【摘 要】
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目的：采用固体脂质纳米粒作为维A酸载体以提高其稳定性，增加经皮给药时的局部药物浓度。方法：采用纳米乳法制备维A酸固体脂质纳米粒，通过相图研究确定处方组成并通过单因素试验进
【机 构】
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广东药学院中药学院,深圳南粤药业有限公司,广州威尔曼新药研究中心有限公司
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目的：采用固体脂质纳米粒作为维A酸载体以提高其稳定性，增加经皮给药时的局部药物浓度。方法：采用纳米乳法制备维A酸固体脂质纳米粒，通过相图研究确定处方组成并通过单因素试验进行优化，采用葡聚糖G50微型凝胶柱测定包封率。对维A酸固体脂质纳米粒稳定性、释放度、经皮渗透性和皮肤贮留量进行评价。结果：制得的固体脂质纳米粒为球形或类球形粒子，平均粒径为83．2nm，包封率〉95％。4℃，250C和40℃避光贮存3个月，含量和包封率均无明显变化。其体外释放速率和经皮渗透速率较市售乳膏慢，皮肤贮留量大于市售乳膏。结论：固
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