探讨替吉奥联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)获得性耐药晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。
方法选择2016年1月至2017年8月在河北省迁安市人民医院就诊的74例晚期NSCLC患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组(n＝37)和试验组(n＝37)。对照组给予培美曲塞序贯吉非替尼治疗，试验组给予替吉奥联合吉非替尼治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。
结果对照组和试验组患者有效率分别为21.62%(8/37)和27.03%(10/37)，差异无统计学意义(χ2＝0.294，P＝0.588)；疾病控制率分别为75.68%(28/37)和78.38%(29/37)，差异无统计学意义(χ2＝0.076，P＝0.782)。对照组和试验组患者中位无进展生存期分别为8.4个月和8.2个月，中位总生存期分别为9.8个月和10.5个月，差异均无统计学意义(χ2＝0.186，P＝0.666；χ2＝0.608，P＝0.436)。对照组和试验组患者腹泻发生率分别为56.76%(21/37)和62.16%(23/37)，差异无统计学意义(χ2＝0.224，P＝0.636)；皮疹发生率分别为62.16%(23/37)和13.51%(5/37)，白细胞降低发生率分别为35.14%(13/37)和5.41%(2/37)，血小板减少发生率分别为27.03%(10/37)和2.70%(1/37)，贫血发生率分别为40.54%(15/37)和10.81%(4/37)，肝功能损害发生率分别为18.92%(7/37)和0(0/37)，试验组均低于对照组，差异均有统计学意义(χ2＝18.615，P<0.001；χ2＝10.118，P＝0.001；χ2＝8.650，P＝0.003；χ2＝8.568，P＝0.003；χ2＝5.680，P＝0.017)，两组患者均未发生Ⅲ～Ⅳ度不良反应。
结论替吉奥联合吉非替尼治疗EGFR-TKI获得性耐药晚期NSCLC有效，患者耐受性好，不良反应小，且给药方式为口服给药，患者易于接受，是EGFR-TKI获得性耐药晚期NSCLC临床治疗的理想方式。