【摘 要】
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目的探讨缓激肽持续作用引起的胶质瘤细胞内钙离子浓度变化（[Ca^2＋]i）及机制。方法培养大鼠C6胶质瘤细胞，采用[Ca^2＋]i测定和免疫荧光细胞化学鉴定的方法，观察持续给予缓激肽后胶质
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目的探讨缓激肽持续作用引起的胶质瘤细胞内钙离子浓度变化（[Ca^2＋]i）及机制。方法培养大鼠C6胶质瘤细胞，采用[Ca^2＋]i测定和免疫荧光细胞化学鉴定的方法，观察持续给予缓激肽后胶质瘤细胞内[Ca^2＋]i的变化和缓激肽B2受体在细胞内的分布。结果在第一次给予缓激肽时，引起[Ca^2＋]i的峰值最大，随着给予缓激肽次数的增加，缓激肽诱导的[Ca^2＋]i荧光强度峰值逐渐下降，在第5次加入缓激肽时，[Ca^2＋]i荧光强度峰值已无显著变化。在此过程中，缓激肽B1受体发生内化，并与胞浆中的质膜微囊蛋白c
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