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目的构建鸡耳蜗EFNA2基因的RNA干扰（RNAi）慢病毒载体，在离体培养原代鸡听神经细胞中鉴定其沉默效率。方法针对鸡EFNA2基因序列设计特异性小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）靶点，构建慢病毒pFU-Gw-iRNA载体，将筛选所得有效短发卡RNA（short hairpin RNA，shRNA）慢病毒载体在293T细胞中包装成病毒颗粒，随后将其感染离体培养原代鸡听神经细胞，最后采用Real-timePCR检测靶基因的沉默效率。结果PCR克隆鉴定及测序结果显示所构建的