【摘 要】
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目的针对人S100A10基因设计siRNA序列并构建shRNA表达载体;重组载体转染人关节软骨（HCs）细胞,观察细胞内S100A10基因表达及其对细胞内核转录因子κB（NF-κB）活性的影响。方法登陆
【基金项目】
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江苏省卫计委科研项目（H201256）,江苏省“333工程”科研基金资助项目（BAR2014143）
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目的针对人S100A10基因设计siRNA序列并构建shRNA表达载体;重组载体转染人关节软骨（HCs）细胞,观察细胞内S100A10基因表达及其对细胞内核转录因子κB（NF-κB）活性的影响。方法登陆美国国家生物技术信息中心（NCBI）数据库,根据人钙结合蛋白A10（S100A10）基因信息,设计3条针对其编码区（CDS）区的小干扰RNA（siRNA）序列。根据设计的siRNA序列,设计两条互补的shRNA序列,构建shRNA重组表达载体;阳离子脂质体法转染shRNA重组表达载体到HCs细胞,转染后48
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