【摘 要】
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目的 研究世居喀什的维吾尔族SERPINE2基因相关位点是否存在基因多态性,以及比较它们在疾病和正常个体的差异,判断相关基因位点与疾病发生的相关性.方法 选取226例COPD患者作
【机 构】
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新疆喀什地区第一人民医院呼吸与危重症医学科,新疆喀什,844000
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目的 研究世居喀什的维吾尔族SERPINE2基因相关位点是否存在基因多态性,以及比较它们在疾病和正常个体的差异,判断相关基因位点与疾病发生的相关性.方法 选取226例COPD患者作为病例组,同时选147例健康者作为对照组,利用SequenomMassARRAY SNP技术对SERPINE2基因进行多态性分析,并且将对COPD病例组及健康对照组实验结果进行SNP位点的哈代平衡(Hardy-Weinberg)卡方检验,并对病例组,对照组中巧16865390不同基因型对PBL的相对危险度分析.结果 SERPINE2基因n16865390位点的变异与COPD患病组没有关联性(P＞0.05).结论 rs16865390位点不是世居喀什维吾尔族COPD惠者的易感基因位点.
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