【摘 要】
：
以FeCl3.6H2O为催化剂,无水乙醇为溶剂,n（取代-4-甲酰基吡唑）∶n（乙酰乙酸乙酯）∶n（（硫）脲）∶n（FeCl3）.n（6H2O）=1∶3∶3∶1,采取微波辐射和常规加热回流的方法,通过Biginelli缩合反应一锅
论文部分内容阅读
以FeCl3.6H2O为催化剂,无水乙醇为溶剂,n（取代-4-甲酰基吡唑）∶n（乙酰乙酸乙酯）∶n（（硫）脲）∶n（FeCl3）.n（6H2O）=1∶3∶3∶1,采取微波辐射和常规加热回流的方法,通过Biginelli缩合反应一锅合成了6种新型含吡唑基的3,4-二氢嘧啶类化合物,并进行了元素分析、IR、1H NMR和13C NMR表征,对反应机理和化合物的图谱特征进行了探讨。结果表明,利用微波辐射法合成含吡唑基3,4-二氢嘧啶类化合物具有反应时间短,产率高等优点。
其他文献
合成了6种适用于248nm光致抗蚀剂的硫鎓盐产酸剂,其中吩噻体系的产酸剂为自行设计合成。利用IR、H NMR、UV等测试技术进行了结构表征和紫外吸收测定,各化合物的最大紫外吸
以硅酸钠为硅源、硫酸铝为铝源、CTAB为模板剂,采用水热法合成了骨架负载型固体酸Al-MCM-41介孔分子筛催化剂,并通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和红外（IR）方法对其进行了
以含有羧基的氟碳聚合物电纺纤维毡为载体，采用均匀沉淀法于常温溶液中在纤维表面制备分布均匀、直径50nm左右的硫化锌．氟碳聚合物电纺纤维复合光催化材料。在紫外光照220min时
通过吸收光谱、荧光光谱考察了酸性条件下，结晶紫（CV）与稀土杂多酸盐在水溶液中组装体系的光谱性质。结果表明，稀土杂多酸盐的加入导致结晶紫吸收峰明显下降，在长波段有新的吸收峰
以拟薄水铝石负载的磷钨酸为催化剂，通过对羟基苯甲酸乙酯的合成产率及磷钨酸的溶脱率的测定，考察了催化剂的催化性能和负载程度。结果表明，在拟薄水铝石的焙烧温度400℃，磷钨酸
采用微波辐射加热方法,将2,3-二苯基喹喔啉（DPQ）与水合三氯化铱（IrCl3.H2O）反应,合成了一种新型三环喹喔啉铱配合物[Ir（DPQ）3],通过元素分析、1HNMR和质谱方法对配合物结构进行了表
以2-溴乙酸、壳聚糖、2-硫代四氢咪唑啉酮为原料,合成了不同接枝率的壳聚糖g--N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮(CTS-g-CSIDZ),并对其理化性质进行了考察。用配合滴定法测定了