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目的：分析piRNA在胃癌组织与正常胃黏膜组织中表达的差异性。方法：通过新一代高通量测序技术Solexa对胃癌组织和正常胃黏膜组织进行小分子RNA（s RNA）深度测序,并通过生物信息学分析胃癌组织与正常胃黏膜组织中piRNA的表达差异。根据分析结果选取4种piRNA（登录号分别为DQ570956、DQ575659、DQ594126和DQ597128）,通过茎环反转录实时定量PCR（简称茎环RT-q PCR）技术验证其存在及其在胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达差异。结果：Solexa深度测序结果显示,正常