论文部分内容阅读
目的：克隆和表达Alloferonl基因2串联体．方法：利用同尾酶法基因同向串联方案，在人工合成Alloferonl全基因的基础上，将Allofemnl基因由单体连接成2串联体，继而将获得的正确Alloferonl基因2串联体插入pGEX4T．1表达载体诱导表达．结果：构建的Alloferonl基因2串联体经酶切和DNA测序分析，结果表明该基因串联体的序列与设计的序列完全相同．Alloferonl基因2串联体插入pGEX4T．1载体后，重组菌经37℃诱导4h，SDS-PAGE分析结果显示，该串联体得到较高