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本文报导了一种较为简单的入噬菌体DNA制备方法.首先在LB琼脂平皿中扩增噬菌体,待取得1×10~(11)噬菌体后进行氯化铯梯度离心,取出噬菌体条带;继而加入蛋白酶K分解噬菌休颗粒以释放其DNA;经酚/氯仿抽提和酒精沉淀,最后可得纯DNA10-20ug。该样品可用于限制酶酶谱分析或次级克隆。
λ噬菌体DNA的制备
【摘 要】
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本文报导了一种较为简单的入噬菌体DNA制备方法.首先在LB琼脂平皿中扩增噬菌体,待取得1×10~(11)噬菌体后进行氯化铯梯度离心,取出噬菌体条带;继而加入蛋白酶K分解噬菌休
【机 构】
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南京大学生物化学系,南京大学生物化学系
【出 处】
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南京大学学报：自然科学版
【发表日期】
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1991年3期
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