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建立了口腔护理产品中卡松含量的高效液相色谱分析方法。以水和甲醇溶解,超声提取过滤后,选用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(45∶55,V/V),以275nm波长在15min内进行定量分析。甲基异噻唑啉酮(MIT)和甲基氯异噻唑啉酮(CMIT)分离效果良好,其中甲基异噻唑啉酮的线性范围为0.07~10mg/L(R2>0.9990),检出限和定量限分别为0.2和0.7mg/kg,实际样品中加标回收率和相对标准偏差范围分别为96.1%~101.4%和1.1%~5.