【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞克隆性疾病,骨髓存在无效造血.现将我们两院1990-1998年确诊MDS 60例分析总结如下.rn1 材料与方法rn1.1 一般资料 60例患者,男32例,
【机 构】
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锦州医学院附属第一医院血液科,;锦州中心医院血液科,
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞克隆性疾病,骨髓存在无效造血.现将我们两院1990-1998年确诊MDS 60例分析总结如下.rn1 材料与方法rn1.1 一般资料 60例患者,男32例,女28例,男女比例为1.1∶1.年龄14～69岁,平均36岁,其中41岁以上20例,占全部病例的33.3%.就诊时病程最短仅1个月,最长>10 a.本组就诊时病程<1 a者占75%.rn1.2 诊断标准以1982年FAB协作组标准及张之南主编进行诊断.本组60例MDS皆为原发性,其分型如下:难治性贫血(RA)38例;伴环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RAS)4例;原始细胞过多型难治性贫血(RAEB)16例;转化中的原始细胞过多型难治性贫血(RAEB-T)2例.
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