【摘 要】
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手性亚砜具有孤电子对,结构上呈锥形结构,由于R<sub>1</sub>≠R<sub>2</sub>,所以呈光学活性.又由于手性亚砜的消旋化能量和消旋温度较高（分别为146～176kJ/mol和200℃）,所以在反
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手性亚砜具有孤电子对,结构上呈锥形结构,由于R<sub>1</sub>≠R<sub>2</sub>,所以呈光学活性.又由于手性亚砜的消旋化能量和消旋温度较高（分别为146～176kJ/mol和200℃）,所以在反应过程中手性亚砜不易发生消旋化,是比较稳定的.虽然人们早已了解这一点,但是真正合成与应用手性亚砜还是七十年代才发展起来的.近年来,手性亚砜作为合成试剂,随着化学工作者对它研究的进一步深入和有机化学合成方法的不断创新与完善,它在有机合成特别是在不对称合
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