【摘 要】
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目的：对MS临床株产生变链素的抑菌活性进行检测并分析已知变链素的结构基因在MS临床株中的分布情况,为筛选新变链素产生株提供信息。方法：选择20例成年个体的100株MS,首先用平
【机 构】
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安徽医科大学口腔医学院,四川大学华西口腔医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：30640074）,安徽省科技厅重点项目基金（编号：B06023063）,安徽医科大学博士基金（2004年）
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目的：对MS临床株产生变链素的抑菌活性进行检测并分析已知变链素的结构基因在MS临床株中的分布情况,为筛选新变链素产生株提供信息。方法：选择20例成年个体的100株MS,首先用平板法检测MS菌株产生的变链素对10个指示株产生的抑菌环大小和抑菌谱的多少,再用PCR方法扩增3种不同变链素结构基因的序列,观察有无扩增。结果：所有的实验株（100%）均可产生抑制6～8个指示株的变链素,抑菌环和抑菌谱在不同个体之间变异。PCR扩增mutAI基因的阳性率为26%,对mutAⅡ和mutAⅢ的PCR扩增均未见扩增产物。结论
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