【摘 要】
：
目的筛选扩增培养前后脐血CD34^＋细胞差异表达基因.方法将新鲜分离的CD34＋细胞设为对照组,经静态和动态培养系统扩增的CD34^＋细胞设为试验组,应用基因差异显示技术（DDRT-PCR）比较
【机 构】
：
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
论文部分内容阅读
目的筛选扩增培养前后脐血CD34^＋细胞差异表达基因.方法将新鲜分离的CD34＋细胞设为对照组,经静态和动态培养系统扩增的CD34^＋细胞设为试验组,应用基因差异显示技术（DDRT-PCR）比较两组之间的基因表达差异,对差异表达基因片段进行克隆、测序及生物信息学分析,并且通过半定量RT-PCR方法验证基因差异表达的真实性.结果应用差异显示技术筛选出5个差异表达基因,其中4个为已知功能基因,1个为未知功能基因,对其中2个基因RAN和DC24进行半定量RT-PCR检测表明,在静态和动态体系扩增培养后的CD34
其他文献
目的研制表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗,并观察其生物学效应.方法以幽门螺杆菌标准株--悉尼株(SS1)的基因组DNA为模板,构建Hp尿素酶B亚单
目的构建狂犬病毒糖蛋白基因-腺病毒E3缺失转移表达载体,并在MDCK细胞系统中高效表达.方法将含狂犬病毒SRV9株糖蛋白(Rgp)cDNA的pGT载体,经双酶切后回收Rgp基因片段,与经双酶
目的在发现和克隆新的激活素受体相互作用蛋白3(ActRIP3)基因的基础上,探讨ActRIP3在海马神经细胞介导激活素信号传导的作用.方法利用GST-ActRIP3融合蛋白免疫家兔制备抗ActR
目的 在毕赤酵母中表达Thermomonospora fusca纤维素酶Ce16A。方法 提取Thermomonospora fusca基因组DNA作模板，PCR扩增纤维素酶Ce16A基因，克隆到毕赤酵母表达载体pGAPZaA上，用
目的 体外诱导慢性粒细胞白血病(CML)患者外周血单个核细胞(PBMCs)为树突状细胞(DCs)，并对其形态、表型及对T细胞刺激增殖作用进行研究。方法 利用GM-CSF、IL-4、TNF-a体外定
人轮状病毒是婴幼儿腹泻的最常见病原之一，是造成发展中国家儿童死亡的重要原因。疫苗接种是唯一可行的预防控制轮状病毒较高发病率和死亡率的方法，轮状病毒疫苗的研发具有非常
美国ExCell Biology，Inc是一家新兴的生命科学公司，公司致力于为全球的生命科学工作者提供优质的产品与服务。目前公司的主要产品为细胞培养系列产品，包括高品质的胎牛血清、新
目的 克隆人乳头状瘤病毒16型（HPV16）L1／E7嵌合蛋白基因，并在毕赤酵母中表达。方法 PCR扩增HPV16L1／E7基因，并克隆至毕赤酵母表达载体pPIC-3．5K和pPIC-9K中，构建含HPV16L1／E7基因的pPI
目的克隆人TNF家族的B细胞激活因子(B cell activatingfactor to the TNF family,BAFF)胞外区cDNA,并进行高效表达和纯化.方法提取人新鲜扁桃体组织总RNA,经RT-PCR扩增编码人