【摘 要】
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目的 探讨聚四氟乙烯(PTFE)血管材料携载血管内皮生长因子(VEGF)基因转染内皮细胞并促进其生长的可行性.方法 将pCDI-hVEGF121/pCDI/pEGFP质粒溶液处理过的PTFE人工血管修剪
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目的 探讨聚四氟乙烯(PTFE)血管材料携载血管内皮生长因子(VEGF)基因转染内皮细胞并促进其生长的可行性.方法 将pCDI-hVEGF121/pCDI/pEGFP质粒溶液处理过的PTFE人工血管修剪成圆片,置于生理盐水中并于不同的时间测溶液中DNA浓度,绘出体外释放曲线.分离和培养人脐静脉内皮细胞,将内皮细胞种植到携带上述质粒的PTFE材料表面,监测细胞增殖情况并用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养液中VEGF表达量,荧光显微镜下观察表达绿色荧光蛋白的内皮细胞比率.结果 体外释放曲线提示从0.5～4.0 h的这段时间内质粒释放较快,随后减缓,直至72 h仍有质粒的释放.在24、72、120 h,pCDI-hVEGF121组PTFE材料上的内皮细胞数和增长倍率都明显高于pCDI/pEGFP组材料(P＜0.05),pCDI-hVEGF121组培养液的VEGF水平明显高于pCDI/pEGFP组(P＜0.01),荧光显微镜下观察到pEGFP组内皮细胞内绿色荧光蛋白的表达.结论 证明了PTFE材料能够携带VEGF基因转染内皮细胞并促进其生长.
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