目的:建立同时测定前列癃闭通片中虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷含量的HPLC法。方法:采用SHISEIDO-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),采用梯度洗脱(0~10 min,18%A;10~35 min,18%A→25%A;35~38 min,25%A→28%A;38~55 min,28%A;55~60 min,28%A→18%A),流速1.0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长为306 nm(0~15 min,测定虎杖苷)、283 nm(15~35 min,测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)、270 nm(35~60 min,测定朝藿定C、淫羊藿苷)。结果:虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C和淫羊藿苷进样量分别在0.020 2~0.201 6μg(r=0.999 6)、0.099 2~0.992 4μg(r=0.999 7)、0.030 9~0.309 2μg(r=0.999 7)、0.089 2~0.892 4μg(r=0.999 7)、0.036 9~0.368 6μg(r=0.999 9)和0.104 5~1.045 1μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.7%、101.2%、101.4%、99.8%、98.7%和97.9%,RSD分别为0.95%、1.2%、1.0%、0.97%、1.3%和1.1%。4批样品6个活性成分的含量测定结果为虎杖苷0.643~0.652 mg·g-1,柚皮苷2.293~2.325 mg·g-1,橙皮苷0.700~0.715 mg·g-1,新橙皮苷1.878~1.900 mg·g-1,朝藿定C 0.735~0.747 mg·g-1,淫羊藿苷2.042~2.050 mg·g-1。结论:该方法操作简单,重复性好,可作为评价和监控前列癃闭通片质量的方法。