论文部分内容阅读
克隆并在大肠杆菌中表达的海栖热袍菌的xynB基因,其表达产物木聚糖酶B的C末端带有6×His标签,研究了这种基因重组酶的提纯方法.通过对粗酶提取液的热变性处理,NiNTA亲和柱层析和离子柱层析,最终得到了电泳纯的木聚糖酶B,提纯倍数44.4,得率11%.SDSPAGE法测定木聚糖酶B的相对分子质量为42ku,与理论推算值42333u相吻合.