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目的:观察伊立替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:伊立替康60mg/m^2,静滴,第1天,第8天,第15天,DDP 75mg/m^2静滴,第1天;28天为1个周期,最少2个周期化疗。结果:37例均可评价疗效,CR2例(5.4%);PR14例(37.85%);SD12例(32.43%);PD9例(24.32%),全组总有效(CR+PR)16例(43.25%)。主要不良反应为骨髓抑制和腹泻,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为45.95%(17/37);血小板减少发生率为16.21%(6/37);恶