【摘 要】
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目的观察成纤维细胞热烫伤后丝裂原活化蛋白激酶以及活化蛋白-1的表达.方法将培养的人成纤维细胞分成4组:(1)单纯热损伤刺激组;(2)热损伤刺激+碱性成纤维细胞生长因子处理组(10 μg/L);(3)预先加入PD98059(10 μmol/L),再行热损伤+碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)刺激;(4)预先加入PD98059+SB203580(各10 μmol/L)阻断剂30 min,再行热损伤+碱
【机 构】
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100037,北京,解放军304全军烧伤研究所,第四军医大学神经科学研究所
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目的观察成纤维细胞热烫伤后丝裂原活化蛋白激酶以及活化蛋白-1的表达.方法将培养的人成纤维细胞分成4组:(1)单纯热损伤刺激组;(2)热损伤刺激+碱性成纤维细胞生长因子处理组(10 μg/L);(3)预先加入PD98059(10 μmol/L),再行热损伤+碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)刺激;(4)预先加入PD98059+SB203580(各10 μmol/L)阻断剂30 min,再行热损伤+碱性成纤维细胞生长因子刺激.伤后0、30、60和180 min检测细胞外信号调节激酶(ERK)和原癌基因c-fos蛋白.结果单纯热刺激的成纤维细胞ERK表达增加,随后消失.碱性成纤维细胞生长因子刺激ERK表达增加显著,时间延长.加入PD98059拮抗剂,ERK的表达受抑制.原癌基因c-fos的表达开始增加,随后减弱.同时阻断ERK和p38MAPK两条通路,c-fos弱阳性表达.结论碱性成纤维细胞生长因子引起热损伤成纤维细胞ERK表达增加,原癌基因c-fos是MAPK信号通路下游重要的靶蛋白.
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