【摘 要】
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目的:探讨亚甲基四氢叶酸脱氢酶G1958A基因多态性与肿瘤发生的相关性方法:以术后病理学确诊的152例癌症患者为病例组,以151名健康人为对照组,采用PCR-RFLP法检测MTHFD1基因G1
【机 构】
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上海市普陀区人民医院检验科,上海,200060
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目的:探讨亚甲基四氢叶酸脱氢酶G1958A基因多态性与肿瘤发生的相关性方法:以术后病理学确诊的152例癌症患者为病例组,以151名健康人为对照组,采用PCR-RFLP法检测MTHFD1基因G1958A多态性,用x2检验分析两组基因型频率及差异,用非条件logistic回归模型计算风险值,分析MTHFD1基因G]958A不同基因型患肿瘤的相对风险 结果:对照组GG、GA和AA基因型频率分别为60.3％、35.7％和4.0％,肿瘤组分别为57.9％ 、34.9％和7.2％ .肿瘤组的AA基因型和A等位基因频率均高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05),两组间其他基因型及等位基因频率分布差异亦无统计学意义(P＞0.05).AA突变纯合子患肿瘤的风险(OR)是GG野生纯合子的1.896倍(95％ CI 0.672 ～5.348) 结论:MTHFD1基因1958位点AA基因型增加了肿瘤发生的风险值,与肿瘤的发生有一定的相关性.
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