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目的：构建一系列新的用于解脂耶氏酵母的杂合启动子。方法：采用PCR技术将pXPR2的一段上游激活序列(UAS-1B)进行了离体串联重复，得到了一系列拷贝数不同的串联重复体，并将其克隆到了pTEF启动子的上游．结果：通过酶切鉴定，确证得到了含有UAS-1B重复单元数目不等的杂合启动子．结论：本方法实用可行，并构建了一系列杂合启动子，为进一步构建高表达水平的解脂耶氏酵母表达栽体奠定了良好的基础。