【摘 要】
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目的:探讨七叶皂苷钠联合甘露醇在脑出血患者中的应用价值.方法:选择2019年6月—2021年6月本院收治的脑出血患者82例,按随机数字表法分为对照组(41例)和研究组(41例).所有患者给予对症支持治疗,在此基础上,对照组予以甘露醇治疗,甘露醇浓度为20％,按照患者体重调整剂量为0.25～2 g/kg,将其溶于250 ml葡萄糖注射液中静滴,在4～6 h内静滴完毕,1次/d;研究组在对照组基础上加用七叶皂苷钠治疗,取10 mg七叶皂苷钠溶于250 ml氯化钠注射液中静滴,1次/d,重症患者可多次给药,每日
【机 构】
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上饶市人民医院,江西 334000
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目的:探讨七叶皂苷钠联合甘露醇在脑出血患者中的应用价值.方法:选择2019年6月—2021年6月本院收治的脑出血患者82例,按随机数字表法分为对照组(41例)和研究组(41例).所有患者给予对症支持治疗,在此基础上,对照组予以甘露醇治疗,甘露醇浓度为20％,按照患者体重调整剂量为0.25～2 g/kg,将其溶于250 ml葡萄糖注射液中静滴,在4～6 h内静滴完毕,1次/d;研究组在对照组基础上加用七叶皂苷钠治疗,取10 mg七叶皂苷钠溶于250 ml氯化钠注射液中静滴,1次/d,重症患者可多次给药,每日最大剂量不得超过20 mg,两组均连续治疗7 d.比较两组临床疗效、颅压控制情况、神经及认知功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)]、血清学指标[血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)]和安全性.结果:研究组治疗总有效率高于对照组,降颅压起效时间短于对照组,降颅压持续时间长于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗14 d后NIHSS评分及NSE、MCP-1水平低于治疗前,MMSE评分及BDNF水平高于治疗前,且研究组NIHSS评分及NSE、MCP-1水平低于对照组,MMSE评分及BDNF水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:七叶皂苷钠联合甘露醇应用于脑出血患者中能够有效降低颅压,调节NSE、MCP-1和BDNF水平,减轻患者神经功能损伤,提高认知功能,且安全可靠.
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目的:对环孢素(微乳型)滴眼液内抑菌剂的合理加入量进行研究.方法:基于药物成分特点,对抑菌剂做出合理选择,基于2020年版《中国药典》所示,分别对羟苯乙酯(ethylparoben)含量为0.05％、0.07％与0.10％的环孢素(微乳型)滴眼液开展金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、黑曲霉(Aspergillus niger)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、白色念珠菌(Candida albicans)、大肠埃希菌(Escherichia col
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目的:建立适用于生产企业的注射用盐酸地尔硫无菌适用性方法,并对3个生产企业的34批次样品进行检验,根据检验结果对注射用盐酸地尔硫的质量现状进行分析.方法:依据《中国药典》2015年版四部微生物限度相关内容,采用0.9％无菌氯化钠溶液作为溶剂,并用0.1％无菌蛋白胨溶液300 ml进行冲洗.结果:方法适用性试验中在规定时间内各试验菌均正常生长;对抽取的34批样品进行无菌检查,结果均符合规定,合格率为100％.结论:建立了适用于生产单位的注射用盐酸地尔硫无菌适用性方法,注射用盐酸地尔硫的整体质量情况较好且稳定
目的:建立盐酸美他环素片微生物限度检查法,并对其进行适用性试验.方法:根据《中国药典》2020年版四部微生物限度检查法进行方法适用性试验,以试验菌回收比值在0.5～2为要求,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数以及控制菌均采用薄膜过滤法.结果:薄膜过滤法(1:500供试液静置10 min后,取上清液1 ml)进行需氧菌总数计数;薄膜过滤法(1:10供试液,1 ml)进行霉菌和酵母菌总数计数;回收率均在50％～200％.薄膜过滤法用于大肠埃希菌检查.结论:本试验建立的检查方法符合《中国药典》2020年版要求,可作为
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