【摘 要】
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目的:基于网络药理学,探讨“荆芥-防风”药对的功效物质基础和配伍药理机制.方法:采用网络药理学方法,利用网络数据库检索荆芥-防风药对中的化学成分及其作用靶点;利用STRING平台构建蛋白互作网络(protein protein interaction,PPI),依据度值和介数挑选关键靶蛋白;利用DAVID数据库对关键靶基因进行基因本体(gene ontology,GO)生物过程富集和聚类分析,并对靶点的京都基因和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes
【机 构】
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柳州市人民医院,广西 柳州 545006;广西中医药大学瑞康医院;柳州市人民医院,广西 柳州 545006;广西中医药大学瑞康医院
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目的:基于网络药理学,探讨“荆芥-防风”药对的功效物质基础和配伍药理机制.方法:采用网络药理学方法,利用网络数据库检索荆芥-防风药对中的化学成分及其作用靶点;利用STRING平台构建蛋白互作网络(protein protein interaction,PPI),依据度值和介数挑选关键靶蛋白;利用DAVID数据库对关键靶基因进行基因本体(gene ontology,GO)生物过程富集和聚类分析,并对靶点的京都基因和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路进行分析.结果:通过口服利用度(oral bioavail-ability,OB)和类药性(drug-likeness,DL)条件筛选出27个荆芥-防风药对活性化合物,相应作用靶点208个,PPI网络包含118个靶点.GO富集分析包含GO条目377个,其中生物过程相关条目305个,分子功能相关条目27个,细胞组分相关条目45个,KEGG通路富集分析包含KEGG条目84条.结论:荆芥-防风药对的有效化合物成分可能通过调控抑癌基因TP53(tumor protein p53,TP53)、AKT1、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、细胞周期素D1(G1/S-specific cyclin-D1,CCND1)及周期表依赖性激酶因子1A(cyclin-dependent kinase inhibitor 1,CDKN1A)等靶点,使基因功能富集于肿瘤细胞信号通路、病毒感染、病毒致癌信号通路和PI3K-Akt、p53信号通路等通路,从而清除外邪侵达到祛风解表的目的.
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