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目的：建立盐续断配方颗粒中木通皂苷D的定量分析方法。方法：采用高效液相色谱法定量木通皂苷D，色谱柱：AgilentC18反相柱（5μm×250／mm×4．6ram），流动相：乙腈一水（35：65），柱温为300°C，流速：1．mL／min，检测波长：212nm。结果：HPLC法测定结果显示，色谱峰形好，分离度高，阴性对照无干扰。木通皂苷D在0．979—19．6μg（r=1）呈良好的线性关系；供试品在48h内稳定（RSD=2．20％）；该方法精密度高（RSD=1．69％），重复