人源抗-HBsAg dsFv-IFN融合基因的构建及在CHO细胞中的表达

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目的:探讨用抗体工程技术研制乙型肝炎导向干扰素.方法:在已有的抗HBsAg-dsFv的基础上,用重叠延伸PCR的方法将抗-HBsAg-dsFv VL基因和α-干扰素基因连接,形成融合基因.为避免IFN与dsFv空间折叠的影响,其间引入15个氨基酸的柔性短肽;分别构建重链VH基因、轻链VL-IFN融合基因的CHO表达载体,共转染CHO细胞.结果:从细胞培养上清中检测到有抗病毒活性的IFN 存在,有抗-HBsAg活性,但dsFv与抗原的结合活性较低.结论:本研究为研制乙肝导向干扰素奠定了基础.
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