论文部分内容阅读
发芽试验表明,M12微孢子用不同的溶液诱导后,在同一种发芽缓冲液中,其发芽率明显不同;同一种溶液诱导后,在不同的发芽缓冲液中,其发芽率也不同。不同处理发芽后的孢子在体外对细胞的感染性有明显差异,发芽率的高低与对细胞的感染性无直接的相关性。M12感染细胞后,通过极度稀释法,获得了M12孢子的克隆。M12感染细胞后,通过极度稀释法,获得了M12孢子的克隆。M12在体外没有观察到Varimorpha属典