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本文采用单链构型多态分析检测３０例脑血栓患者凝血因子Ⅴ基因Ａ２区和ＤＮＡ片段（此处含活性蛋白Ｃ结合位点），结果发现６例脑血栓患者有不同于正常的基因突变，提示凝血因子Ⅴ基因突变是脑血栓发病的主要风险之一。
脑血栓患者凝血因子Ⅴ基因突变的研究
【摘 要】
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本文采用单链构型多态分析检测３０例脑血栓患者凝血因子Ⅴ基因Ａ２区和ＤＮＡ片段（此处含活性蛋白Ｃ结合位点），结果发现６例脑血栓患者有不同于正常的基因突变，提示凝血因子Ⅴ基因突变是脑血栓发病
【机 构】
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佳木斯医学院一附院循环科,佳木斯市交通医院
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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1998年6期
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