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通过对已获得的中矮1号GA20-氧化酶基因的cDNA序列全长进行分析，选取speL／BstEⅡ双酶切位点、以pCAMBIA1305为载体构建质粒。成功构建了GA20-氧化酶基因的植物正义和反义表达载体pCAMBIA1305-GAF和pCAMBIA1305-GAR，并成功转入到了农杆菌EHA105菌株中；为GA20-氧化酶基因的遗传转化和梨品种中矮1号矮化机理研究奠定了基础。