【摘 要】
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目的 探讨神经妥乐平对帕金森病(PD)大鼠的神经保护作用及其相关机制.方法 SD大鼠分为对照组、PD组(PD造模)、神经妥乐平低剂量组(PD造模+腹腔注射0.6 Nu·kg-1神经妥乐平溶液)、神经妥乐平高剂量组(PD造模+腹腔注射1.2 Nu·kg-1 神经妥乐平溶液)和通路抑制组(PD造模+腹腔注射1.2 Nu·kg-1神经妥乐平溶液及2 mg·k-1 Nrf2通路抑制剂Brusatol).转棒试验及爬杆试验测试大鼠的行为功能,记录跌落潜伏期、爬下时间;苏木精-伊红染色观察脑组织病理变化;试剂盒检测脑
【机 构】
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443000湖北,宜昌市第二人民医院(三峡大学第二人民医院)神经内科
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目的 探讨神经妥乐平对帕金森病(PD)大鼠的神经保护作用及其相关机制.方法 SD大鼠分为对照组、PD组(PD造模)、神经妥乐平低剂量组(PD造模+腹腔注射0.6 Nu·kg-1神经妥乐平溶液)、神经妥乐平高剂量组(PD造模+腹腔注射1.2 Nu·kg-1 神经妥乐平溶液)和通路抑制组(PD造模+腹腔注射1.2 Nu·kg-1神经妥乐平溶液及2 mg·k-1 Nrf2通路抑制剂Brusatol).转棒试验及爬杆试验测试大鼠的行为功能,记录跌落潜伏期、爬下时间;苏木精-伊红染色观察脑组织病理变化;试剂盒检测脑组织中过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量及白细胞介素(IL)-6、IL-1 β水平;蛋白印迹检测脑组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达.结果 与对照组相比,PD组大鼠跌落潜伏期显著缩短(P＜0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),爬下时间显著延长(P＜0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1β水平显著升高(P＜0.05),脑组织出现病理改变;与PD组相比,神经妥乐平低、高剂量组大鼠跌落潜伏期显著延长(P＜0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著升高(P＜0.05),爬下时间显著缩短(P＜0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1 β水平显著降低(P＜0.05),脑组织病变减轻;与神经妥乐平高剂量组相比,通路抑制组大鼠跌落潜伏期显著缩短(P＜0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),爬下时间显著延长(P＜0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1β水平显著升高(P＜0.05),脑组织病变程度加重.结论 神经妥乐平可改善脑组织氧化应激、炎症损伤状态,提高PD大鼠行为功能,其机制可能与激活Nrf2/HO-1/NQO1通路有关.
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目的 探讨行为管理技术在低龄儿童口腔疾病诊疗中的应用及效果.方法 选取本科室就诊的患儿300例,分别按性别和年龄分组,采用易黔林分类方法进行分级,并对患儿在接受行为管理前后的效果进行评价.结果 行为管理前男性患儿组Ⅳ型明显高于女性患儿组,差异有统计学意义(P＜0.05);对患儿实施行为管理后,不同性别、不同年龄组的配合程度较管理前均有所提高,其差异有统计学意义(P＜0.05);不同年龄组Ⅳ型患儿在行为管理后配合程度有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 行为管理对低龄儿童口腔疾病诊疗的配合程度
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