【摘 要】
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采用反相微乳液法、普通氨水共沉淀法制备BaAl12O19-α六铝酸盐催化剂及其中的Al^3＋部分被Mn^2＋取代的BaAl12O19-α催化剂，研究了合成方法、Mn^2＋取代部分Al^3＋对催化剂晶相结构、
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采用反相微乳液法、普通氨水共沉淀法制备BaAl12O19-α六铝酸盐催化剂及其中的Al^3＋部分被Mn^2＋取代的BaAl12O19-α催化剂，研究了合成方法、Mn^2＋取代部分Al^3＋对催化剂晶相结构、比表面积、粒径以及甲烷催化活性的影响。结果表明，反相微乳液法制备的催化剂经1200℃焙烧后更有利于形成六铝酸盐晶相，且具有粒径小、比表面积大、甲烷催化活性高的特点。与BaAl12O19-α相比，BaMnAl11O19-α催化剂具有更高的比表面积（42．87m^2／g）和更优异的催化活性，起燃温度T10％
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