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利用分子克隆的方法构建夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因Adkc的双T-DNA表达载体.首先设计基因Adkc、启动子E8和终止子Hsp的引物,选用植物双T-DNA表达载体pGreen-DT.其次将E8、Adkc和Hsp按顺序连接到载体上,构建Adkc双T-DNA、果实特异表达的表达载体.使用Q5超保真酶成功把A dkc和Hsp扩增到一起,经酶切和连接后将启动子E8、Adkc和Hsp成功插入植物双T-DNA表达载体pGreen-DT上.成功构建夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因Adkc的双T-DNA表达载体.为后续研究中将该载体转入植物中表达,分析Adkc的功能及其参与的代谢途径、获得高效表达虾青素且不含抗生素基因的转基因植株做好了前期准备.