肿瘤恶病质血液分子标志物的研究进展

来源 :临床肿瘤学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shuishui06
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肿瘤恶病质是一种多因素复杂综合征,多表现为体重减轻、厌食、肌肉萎缩和营养状况恶化,>20%的肿瘤患者死于恶病质.目前,临床实践中恶病质的诊断、分期及监测的过程较为复杂.因此,亟需探索有效、易获取、无创的恶病质分子标志物,来反映患者恶病质的状况,并在恶病质早期诊断、分期、病情监测及治疗疗效评估中能够发挥重要的作用.因此,本文将从恶病质潜在的血液分子生物标志物方面的研究进展进行综述.
其他文献
患者女性,52 岁.因腰痛伴右下肢疼痛7 个月余,于2019年9月16 日以“腰椎间盘脱出伴坐骨神经痛”收入院,入院时血压为155/99 mmHg(1 mmHg =0. 133 kPa),高血压病史多年,每日常规口服替米沙坦片40 mg.入院后完善相关检查,检查结果除凝血酶时间为11. 3(11. 5 ~15. 5)s,轻度减少外,余检查结果无异常.2019 年9 月19 日在全身麻醉下行“后路L/5 椎间盘摘除融合固定术+椎管减压术+脊髓神经根粘连松解术”,手术顺利,手术时间约2. 5 h,术中输入晶状
期刊
0 前 言rn胃肠间质瘤 ( gastrointestinal stromal tumor, GIST)是消化道最常见的间叶源性肿瘤,其发病机制主要为KIT/PDGFRA基因的获得性突变[1] ,这一里程碑式的发现极大地推进了GIST基础研究和临床诊疗进程.随着有关研究深入,其他少见的分子驱动因素如琥珀酸脱氢酶( succinate dehydrogenase, SDH)缺失、神经纤维瘤病 1 型( neurofibromatosis type 1, NF1)基因突变等也逐渐被发现[2].以伊马替尼( I
目的 探讨分泌性磷蛋白1(SPP1)和程序性死亡因子配体-1(PD-L1)在呼吸系统良、恶性胸腔积液的表达水平与诊断价值.方法 收集26例肺部良性疾病患者胸腔积液标本为对照组,另收集54例非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液(MPE)标本为病例组,ELISA法检测各样本SPP1及PD-L1含量.分析两组SPP1、PD-L1表达水平,采用受试者特征工作曲线(ROC)评价SPP1及PD-L1的诊断效能.结果 病例组中SPP1、PD-L1表达量分别为(722.59±205.96)ng/ml和(1849.81±771.3