【摘 要】
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目的 探讨脐血AC133+细胞迁移率与趋化因子受体CXCR4相关性.方法 采用双色直接免疫荧光标记法,使用流式细胞仪测定在含干细胞因子(SCF)、Flt3配体(FL)、血小板生成素(TPO)培
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目的 探讨脐血AC133+细胞迁移率与趋化因子受体CXCR4相关性.方法 采用双色直接免疫荧光标记法,使用流式细胞仪测定在含干细胞因子(SCF)、Flt3配体(FL)、血小板生成素(TPO)培养条件下,在培养的第0、4、7、10、14天脐血AC133+细胞表面CXCR4表达水平,并用跨膜迁移实验(Transwell实验)来评价在相同趋化因子基质细胞衍生因子(SDF)-1浓度条件下细胞迁移率.结果 重组人造血生长因子组合SCF、FL、TPO体外培养AC133+细胞时,培养的早期,SDF-1受体CXCR4的表达升高,同时迁移率也升高.但随着培养时间的延长,CXCR4表达量渐渐降低.迁移率随之降低.结论 通过Transwell Hate可以有效地模拟细胞穿越内皮现象.AC133+细胞迁移率与趋化因子受体CXCR4表达量间存在相关性,应用CXCR4阻断抗体后AC133+细胞迁移率与未加SDF-1差异无统计学意义.
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