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目的 探讨脂氧素A4（LXA4）对脂多糖（LPS）诱导的小鼠小胶质细胞株BV2细胞内活性氧自由基（ROS）生成的影响及其机制。方法 以100 ng/ml LPS刺激体外培养的BV2细胞为炎症模型。LPS组用含0.035%乙醇的无血清培养基处理30 min后,LXA4＋LPS组用含LXA4（100 nmol）的无血清培养基预处理30 min后,各亚组在相应时间点分别加入LPS（100 ng/ml）。用荧光酶标仪分别检测各组ROS的荧光值。免疫印迹法检测细胞浆与细胞膜上p47phox蛋白的表达,免疫荧光共聚焦