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目的探讨冷冻保护剂二甲基亚砜（DMSO）、乙二醇（EG）单独及联合应用对周围神经玻璃化保存的影响。方法取30只3月龄雄性SD大鼠双侧坐骨神经,制成长约15 mm神经段,在含不同冷冻保护剂的玻璃化溶液中-80℃保存4周：空白组（不含冷冻保护剂）、10%DMSO组、20%EG组、10%DMSO＋20%EG组（每组n=15）。透射电镜观察神经组织超微结构,Calcein-AM和PI双染色激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）检测神经组织生物活性,Western blotting检测神经组织Caspase-3、Casp