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利用聚合酶链式反应（PCR）扩增犬钩虫rDNA的ITS及5．8S序列，然后将PCR扩增产物回收纯化后连接到pMD^TM19-T载体上进行克隆．重组质粒通过菌落PCR鉴定，将阳性重组质粒进行序列测定并且进行序列分析．结果显示，5株犬钩虫荣昌分离株ITS序列的总长为833bp--834bp．ITS-1序列总长无差异，但存在个别碱基的差异；5．8s序列总长与序列均无差异；ITS-2序列总长存在差异（221bp-222bp）．通过与GeneBank上报道的其他钩虫的ITS序列进行相似性分析，发现犬钩虫荣昌分离株（