【摘 要】
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目的:探讨参麦注射液致不良反应的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法:对国内1994–2012年临床应用参麦注射液出现的不良反应文献报道进行整理,从患者性别及年龄分布、
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目的:探讨参麦注射液致不良反应的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法:对国内1994–2012年临床应用参麦注射液出现的不良反应文献报道进行整理,从患者性别及年龄分布、ADR发生时间、既往过敏史、原患疾病、用药情况、ADR累及器官/系统、临床表现、治疗措施及转归等方面进行分析和归纳。结果:86例ADR中,男性37例(43.02%),女性49例(56.98%),多数ADR发生在用药后30 min内。参麦注射液的不良反应类型较多,临床表现复杂多样,可累及机体多个器官和系统,其中以过敏性休克最为常见。结论:引起参麦注射液不良反应的因素较多,机制较复杂。应严格控制药品质量,加强用药过程中的监测,切实做到合理用药。
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