【摘 要】
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目的:探讨中国汉族人群5-羟色胺转运体基因启动子区域(5-HTTLPR)多态性与神经性厌食的关系. 方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对198例神经性厌食患
【机 构】
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200030,上海交通大学医学院附属精神卫生中心
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目的:探讨中国汉族人群5-羟色胺转运体基因启动子区域(5-HTTLPR)多态性与神经性厌食的关系. 方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对198例神经性厌食患者和225例正常健康对照者进行基因分型和关联分析. 结果:①5-HTTLPR基因的3种基因型S/S、L/S和L/L在神经性厌食组的分布频率分别为65.7％、26.8％、7.6％,对照组为48.8％、37.8％、13.4％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).等位基因S、L在神经性厌食组的分布分别为79.0％、21.0％,对照组为69.3％、30.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).患病与携带L等位基因成负关联(OR =0.52,95％CI:0.35 ～0.77),患病与L/S基因型成负关联(0R=0.52,95％ CI:0.34 ～ 0.79).②5-HTTLPR功能三等位基因型(LA/LA、S/LA+ LA/LG、S/S+S/LG+LG/LG)在神经性厌食组分布频率分别为2.0％、12.2％、85.8％,对照组为4.1％、23.4％、72.5％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).患病与携带LA等位基因成负关联(OR =0.44,95％CI:0.25 ～0.77),患病与S/LA基因型成负关联(OR =0.44,95％CI:0.24～0.81). 结论::5-HTTLPR基因启动子区域多态性与中国汉族人群AN可能存在关联,L、LA等位基因及L/S、S/LA基因型为AN患病的保护等位基因及基因型.
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