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骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞／祖细胞的克隆性异质性疾病，该病主要发生在老年人，男性多于女性。其特征性的病理生理改变是克隆性造血干细胞／祖细胞的发育异常和无效造血。临床特征表现为不明原因的难治性慢性外周血细胞减少（常为全血细胞减少），骨髓中造血细胞有发育异常的形态学改变（包括红系、粒系及巨核发育异常）以及转变为急性髓系白血病的危险性很高。