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先天性QT延长综合征(Long QT Syndrome,LQTS)是由于编码离子通道的基因发生突变而引起离子通道发生紊乱而致.LQTS的主要临床表现为发作性晕厥或心脏骤停,体表心电图上表现为QT间期延长[1,2],其确切的发病率尚不清楚,目前估计的发病率为1:5000～7000[2,3].
先天性QT延长综合征：50年来从细胞到临床的电生理学研究
【摘 要】
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先天性QT延长综合征(Long QT Syndrome,LQTS)是由于编码离子通道的基因发生突变而引起离子通道发生紊乱而致.LQTS的主要临床表现为发作性晕厥或心脏骤停,体表心电图上表现为Q
【机 构】
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郑州大学第一附属医院心内科,澳大利亚CharlesSturt大学
【出 处】
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中国医药导刊
【发表日期】
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2003年6期
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