多模式保温对腹腔镜辅助下胃癌根治术老年患者围术期体温和恢复情况的影响

来源 :中国临床保健杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:werr2000
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的探讨全程多模式保温对腹腔镜辅助下胃癌根治术老年患者围手术期体温和恢复情况的影响。方法选择行腹腔镜辅助下胃癌根治术患者55例,性别不限,年龄≥60岁,体质量44~89 kg,ASA分级Ⅰ~Ⅲ级。采用随机数字表法分为两组:多模式保温组(M组,n=28)和对照组(C组,n=27)。M组患者入室前30 min使用医用升温毯40℃对床垫进行预热,术中使用充气式升温毯覆盖下半身,并维持37~39℃,入麻醉恢复室(PACU)后继续使用充气式升温毯;对输注液体进行加温至37℃。C组仅在身体裸露处加盖床单,术中使用常温
其他文献
网络安全是建设网络强国的前提条件和重要内容.做好网络安全工作,对推进网络强国建设具有十分重要的意义.本文通过分析总结英国网络安全审计的主要做法,为我国开展网络安全审
期刊
目的探讨腔镜辅助甲状腺切除治疗甲状腺结节的临床效果。方法选取秦皇岛市骨科医院2015年1月至2020年1月收治的因甲状腺结节行外科手术治疗的患者120例为研究对象。以开展开放性手术的60例患者为对照组,以开展腔镜辅助手术治疗的60例患者为研究组,对两组围术期指标、机体应激相关血清指标、术后不同时间视觉模拟法疼痛评分(VAS)、并发症及手术满意度进行比较。结果两组手术时间差异无统计学意义(P>0.05),但术中出血量、拔管时间、住院时间均差异有统计学意义(P<0.05);术后抗甲状腺球蛋白抗体(
目的探讨应用解剖型髓内钉(ZNN)与股骨近端防旋髓内钉(PFNA)治疗老年股骨粗隆间骨折的临床效果。方法选取2016年10月至2019年10月合肥市第二人民医院骨科65例单侧股骨粗隆间骨折行髓内钉手术患者,其中ZNN组32例,PFNA组33例。对两组手术时间、术中出血量、骨折愈合时间,内固定物切出、感染、术后6个月和12个月随访时视觉模拟评分(VAS)以及髋关节Harris评分等进行统计学分析。结果65例患者均获得6~18个月的随访。PFNA组手术时间和术中失血量低于ZNN组,且差异有统计学意义(P<
经济责任审计聚焦对权力运行的制约和监督,是党政领导干部监督执纪管理的重要参考和依据,是强化对领导干部管理监督的重要制度安排,是推进全面从严治党发挥审计监督职能的重
期刊
目的探究衰弱对射血分数正常的老年心力衰竭(HFNEF)患者心脏功能及心功能相关生化指标水平的影响。方法选取2019年1月至2020年1月陆军军医大学第一附属医院收治的老年心力衰竭(HF)患者127例,根据衰弱诊断情况将患者分为衰弱组(54例)与非衰弱组(73例),比较两组患者的一般资料、心功能指标、心功能生化指标和心脏不良事件发生情况。结果两组患者性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05),非衰弱组的体质指数和基础性疾病(高血压、糖尿病、心房颤动、冠心病)发病情况均高于衰弱组(P<0.05),
目的研究老年科医院获得性肺炎患者(HAP)的病原学分布与耐药情况,为老年HAP预防及临床抗感染策略制订提供依据。方法回顾性分析广州市第一人民医院老年科自2018年8月到2019年8月确诊HAP患者189例气道分泌物的病原体培养及药物敏感试验结果。结果广州市第一人民医院老年科HAP致病菌以革兰阴性杆菌为主(占92.72%),铜绿假单胞菌为最常见病原菌,前五位致病菌依次为:铜绿假单胞菌(28.48%)、流感嗜血杆菌(13.25%)、鲍曼不动杆菌(10.6%)、大肠埃希氏菌(10.6%)、肺炎克雷伯菌(9.27
河南省清丰县审计局依法履行审计监督职能,以“促进审计方式方法创新、加强审计干部队伍建设”为重点,以“提高审计业务能力、服务经济社会发展”为目标,充分发挥审计常态化
期刊
2020年元旦刚过,老邱像往常一样拖着行李箱准备出差,刚过机场安检,就接到一通电话,电话那头传来了三南省公安厅老罗激动的声音:“老邱啊,告诉你一个好消息,你们移送的那条关
期刊
目的探讨与血小板聚集相关的环氧化酶(COX)基因多态性与阿司匹林抵抗及心血管事件发生之间的相关性,为缺血性心血管疾病患者抗血小板的个体化治疗提供理论依据。方法选取2018年1月至2019年12月在北部战区总医院就诊的缺血性心血管疾病患者,入选前持续每天服用阿司匹林100 mg,至少7 d。通过聚合酶链反应技术检测花生四烯酸(AA)诱导血小板聚集率,血小板聚集率≥20%为阿司匹林抵抗组(AR组),血小板聚集率<20%为阿司匹林敏感组(AS组),同时检测两组患者2个凝血相关基因位点(COX-1的rs13
目的探讨miR-17-92簇对慢性粒细胞白血病(CML)细胞K562增殖和凋亡的影响。方法采用RT-qPCR检测CML细胞K562中miR-17-92表达水平;采用Lipofectamin 2000转染miR-17-92 mimic,CCK-8检测转染后K562细胞增殖能力;Annexin V-FITC/PI标记,流式细胞仪检测转染后K562细胞凋亡情况,Western blotting检测转染后K562细胞中转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白表达水平。结果CML CD34+细胞中miR-17-92表