【摘 要】
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目的：探讨藏药湿生扁蕾对SW480细胞凋亡调控因子Bcl-2mRNA及BaxmRNA表达的影响.方法：SW480细胞接种于6孔培养板中,24 h后分别以不同浓度（250、500、1000 μg/ml）的湿生扁蕾干预,
【机 构】
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甘肃中医学院定西校区,甘肃省中药药理与毒理学重点实验室,甘肃中医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目,编号81360522
论文部分内容阅读
目的：探讨藏药湿生扁蕾对SW480细胞凋亡调控因子Bcl-2mRNA及BaxmRNA表达的影响.方法：SW480细胞接种于6孔培养板中,24 h后分别以不同浓度（250、500、1000 μg/ml）的湿生扁蕾干预,继续培养24h后,提取每组总RNA,以GAPDH和β-actin基因为内参,采用RT-PCR法检测Bcl-2及Bax的mRNA表达水平.结果：Bcl-2 mRNA表达随湿生扁蕾浓度增加而减少,而Bax mRNA表达随湿生扁蕾浓度增加而增加,并呈现明显的剂量依赖关系.结论：藏药湿生扁蕾干预SW4
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