本研究采用共沉淀法,以Ce（NO₃）₃·6H₂O和（NH₄）2CO₃为沉淀源,利用柠檬酸作为分散剂合成了CeO₂纳米晶,用TEM、SEM、TGA和XRD方法对合成的产物进行了表征。结果表明:以柠檬酸为分散剂,控制生成沉淀和结晶生长的速率,从而实现了对前驱体形貌和尺寸的控制,进而控制了生成CeO₂纳米晶的形貌和尺寸。随着柠檬酸加入量的增多,前驱体形貌从纳米线向类球形颗粒变化,焙烧生成的纳米CeO₂颗粒的形貌具有明显继承性。所得CeO₂属于立方萤石结构,且随焙烧温度的提高,晶化程度增大。分别利用柠檬酸和聚乙二醇作分散剂合成了Ce_0.8Sm_0.2O_2-α纳米晶,用XRD、TEM、SEM方法对合成的产物进行了表征。结果表明,所得的纳米晶均为萤石立方相;当用柠檬酸为分散剂时,随着柠檬酸加入量的提高,沉淀物的形貌从纳米线向类球形颗粒变化;当用聚乙二醇作分散剂时,沉淀物的形貌随聚乙二醇的增加纳米线变短变细。将Ce_0.8Sm_0.2O_2-α纳米晶在较低温度（1450和1500℃）下烧结制得了比较致密的固体电解质陶瓷样品,用交流阻抗谱法、氧浓差电池法研究了陶瓷样品在600～1000℃下的电性能。结果表明:当烧结温度提高时,陶瓷样品的致密度提高,添加5%聚乙二醇制备的陶瓷样品的电性能比添加1%聚乙二醇制备的陶瓷样品高。