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目的系统评价促胃肠动力药物治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性。方法本次研究选取2016年5月12日~2017年5月12日期间进行治疗的FD患者,将120例患者随机分为两组,每组60例。将实施多潘立酮的患者纳入对照组,将采用伊托必利的患者设为观察组。将两组FD患者的临床效果、症状缓解情况、不良反应发生情况进行对比。结果观察组FD患者治疗4周后的症状缓解情况、临床总有效率均高于对照组患者(P <0.05),两组FD患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论促胃肠动力