论文部分内容阅读
真空采血管发明于1937年，1943年在欧美流通，随之在实际临床使用中日趋完善，1971年在日本被正式使用，改革开放以后传入中国，1990年后部分医院开始使用，现今国产的真空采血管已占国内市场的主导地位。国内已有100多家真空采血管生产企业，产品质量参差不齐。产品的高品质和正确使用是制备高质量标本的前提，而添加剂又是决定真空采血管性能至关重要的因素。现就真空采血管添加剂质量控制方法和要求，添加剂与血液混匀以及所制备的血液标本离心、检测时机和检测范围在临床应用中的影响和要求进行分析。