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目的：构建针对血管内皮生长因子受体Ⅱ（VEGFR2），又称激酶功能区受体（KDR）的pSilencer^TM3．1 siRNA（small interfering RNA）表达载体，并在前列腺癌细胞PC3中观察其干扰效果．方法：设计针对KDR基因编码区的寡核苷酸链，体外退火后克隆入经BamHⅠ，HindⅢ双酶切线性化的干扰载体pSileneer^TM3．1-H1 neo中，对重组质粒进行酶切分析和DNA系列测定．以脂质体法将pSilencer^TM3．1．H1 neo空载体和3个（pSilencer 3．