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在前期工作的基础上，构建了pGEM—TE—ESAT6重组载体，转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中，经诱导表达得到了20kD左右大小的重组蛋白，SDS—PAGE／Western Blot显示该重组蛋白是上清表达。为重组ESAT-6抗原的应用奠定了基础。
重组牛分支杆菌ESAT-6基因的表达与鉴定
【摘 要】
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在前期工作的基础上，构建了pGEM—TE—ESAT6重组载体，转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中，经诱导表达得到了20kD左右大小的重组蛋白，SDS—PAGE／Western Blot显示该重组蛋白是上清
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所,吉林市动物卫生监督所
【出 处】
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特产研究
【发表日期】
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2009年2期
【基金项目】
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国家科技支撑计划（2006BAD06806）
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