论文部分内容阅读
目的:构建针对SAILS相关冠状病毒M蛋白基因的重组核酸疫苗,观察其免疫小鼠后肌体的抗体产生情况,探讨其作为抗SAILS病毒疫苗的可能性。方法:通过分子生物学的方法构建SARS相关冠状病毒M蛋白基因真核表达质粒pcDNA3.1/M。经肌注免疫健康BALB/c小鼠,在免疫后的2.4、6周取小鼠血清,用ELISA法检测其中的抗体。结果:接种含M基因的真核表达质粒pcDNA3.1/M的低剂量组和高剂量组的小鼠血清在接种2周后就可检测出SARS-CoV特异性IgG,第4周时,这种特异性IgG水平有升高趋势,第6周