【摘 要】
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作者报告一组家族性孤立型肢端肥大症（ｉｓｏｌａｔｅｄｆａｍｉｌｉａｌａｃｒｏｍｅｇａｌｙ）的表兄妹３人，都具有典型的临床表现和内分泌学、影像学和病理学改变，均接受经口鼻蝶窦垂体生长激素腺瘤全切除而治愈。谱系调查涉及此家族４代
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作者报告一组家族性孤立型肢端肥大症（ｉｓｏｌａｔｅｄｆａｍｉｌｉａｌａｃｒｏｍｅｇａｌｙ）的表兄妹３人，都具有典型的临床表现和内分泌学、影像学和病理学改变，均接受经口鼻蝶窦垂体生长激素腺瘤全切除而治愈。谱系调查涉及此家族４代６５人，无近亲婚配和类似患者，提示为常染色体不规则显性遗传。此症手术治疗效果良好。
The authors report that a group of 3 cousins and 3 siblings of isolated familial acromegaly had typical clinical and endocrinological, imaging and pathological changes. All received oral pituitary growth hormone adenoma Full removal and cure. Pedigree investigation involving this family of 4 generations of 65 people, no close relatives marriage and similar patients, suggesting that autosomal irregular dominant. Surgical treatment of this effect is good.
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